非酒性脂肪含量性肝胀患病(NAFLD)是最普及的肝胀患病一种，损害着市场上四分一种上文的人口数。越发太多的书证体现了，用形式化靶向疗法西药的冶疗NAFLD相比难题，而西药对NAFLD兼备有弊反应。茵栀黄粉末(YZHG) 是由的冶疗肝胀患病的精品方药“茵陈蒿汤”并衍生过来，它由四种问题药草分为: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝胀有保护区反应，能够用于药学的冶疗NAFLD，但其物资基本和反应措施亟需进步相一致。

202五年5月27日，武汉中医妇科药大学本科吴嘉瑞讲师创业团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药化学物质具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过系统药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中医的药剂学机制化研究了提供新的思路。

英语主题词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例新信息：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要实验报告

01.YZHG入血含量探讨

学习拜谱生物按照在负铁离子经营模式下对YZHG水硫酸铜液体和血清样表完成分享，发展在YZHG水硫酸铜液体中监定出52种无机单质，在这当中42种被血管循环系统溶解能力（图1），通常是黄胺类无机单质、酚酸类无机单质和环烯醚萜类无机单质。中应看下，在YZHG水硫酸铜液体中监定的21种黄胺类无机单质有19种被血管循环系统溶解能力，在YZHG水硫酸铜液体中监定出的19种酚酸有14种被血管循环系统溶解能力，在YZHG水硫酸铜液体中监定出的10种环烯醚萜类无机单质有8种被血管循环系统溶解能力，涉及到的留存用时和质谱数据信息见表1。

图1. 负铝阴离子传统模式下的总铝阴离子电流量。(A)乱码血清样表。(B) YZHG饱和溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 由于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清试样的生物学好分亲子鉴定

02.网咯药理学学筛分关键的靶点

中医师药制疗消化道妇科疾病是一种个非常复杂的方式，在拆迁中遇到一些部分的互相性能。在检测了YZHG的入血部分在这之后，调查者进行微信wifi互联网药学学措施预估了等等部分的自身性能靶点。共预估了346个YZHG自身靶点。己经，营造了YZHG的包覆靶微信wifi互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信wifi互联网（图3B）。在使用Cytoscape筛分重中之重靶点后，的TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的抗逆性部分，白杨素是不错使用提高动静脉焦虑素流量转化酶2/动静脉焦虑素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调控胰腺肾素-动静脉焦虑素平台来持续缓和NAFLD的现况。黄芩素是不错使用调控琥珀色蛋白质质细胞膜轴线粒体解偶联蛋白质-1的把你想表达出来来制疗消化吸收和肥胖型关于消化道妇科疾病。另外，黄芩素是不错调控肠腔菌群的自然生态结构类型和胰腺脂质消化吸收，然而制疗NAFLD。汉黄芩素已经使用上涨胰腺PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进一部对NAFLD类别小鼠调查之后发现，YZHG是不错减轻脂质积累更多、持续缓和血糖水愉悦肝性能还有较低胰腺脂多糖和支原体感染。

图2. 互联网药理学学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学深入分析YZHG对NAFLD的可以改善做用

表示“肠肝轴”学说，肠腔菌群危害宿主细胞分解分解分解产生率，肝和脏等分解分解分解产生率物品的的波动在一些能力上产生了肠腔菌群的的波动。分解分解分解产生率渠道剖析表示，YZHG首要危害甘油磷脂分解分解分解产生率、鞘脂分解分解分解产生率和美式探讨咖啡因分解分解分解产生率（图3A）。将门的水平的肠腔菌群之间的关系与YH组瓦解的前50个重要性肝和脏等分解分解分解产生率物实现Spearman相关的内容性剖析，没想到表示，厚壁菌门对于应丰度的的波动与肝和脏等分解分解分解产生率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸相关的内容，变形几率杆菌对于应丰度的的波动与与红提糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等肝和脏等分解分解分解产生率物品光于(图3B)。分解分解分解产生率组学提示，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD修改的多分解分解分解产生率物品。

图3. 径路解析和Spearman解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上归结，该调查证明格式了YZHG能差异性解决HFD出现的肝酶和甘油三酯异常的的，解决胰腺脂质基础产生和肠胃防御系统实用功能，限制胰腺脂肪多沉积。YZHG应该顺利通过增高种类充实度和多样化性与调低微生物培养基体组的相对比较丰度来调低IFD。同时，基础产生组学最终结果表明，YZHG可控低HFD诱导性的甘油磷脂和鞘脂基础产生异常的的。

YZHG使用于NAFLD的庇护目的不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中要分泌组整个满足规划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业的数据统计库（BP-TCM中药数据库），越高的数据统计质理（多针重复、加长机时），選择质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推潜在客户登天中药方领先分析的出行高峰，喜爱玩家资询！

对比期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.