在溃疡面性乙状结肠炎（UC）研究分析与医疗领域，经常会存在慢性炎症经常与肠第一道防线修复手机困难重重的两级终极挑战，传统与现代治疗药物因靶点不清、机制化不知道而成效有限公司英文。

近日，中国内地农业科技二本大学郝智慧生活硕士生导师开发团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物技术为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

日文微信标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文字幕版头：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客单位名称：中国农业大学

调查素材：小鼠肠道组织

拜谱供给枝术：淀粉酶质组学

技術自驾线路：

学习结论

01、LWF增强小肠细菌感染与病理学板材损害

为估评LWF对UC的治愈效果好，分析项目团队打造UC大鼠沙盘模型，出现 LWF行为矫正正相关降DAI评价，恢复过来了断肠直径，并得到化解发炎侵润、粘膜溃疡和隐窝脓包等病检学呈现（图1B–G）。ELISA也验证LWF分子量依赖症性地治理和改善直肠结构中IL-1β和TNF-α等促炎指数公式的呈现（图1H–I）。不难发现LWF在整体化层次正相关化解了UC的病检学线程池。

图1 LWF改变UC大鼠的直肠慢性炎症和病理报告问题

02、LWF还原消化道深层结构类型与功能模块

为进步研究性学习LWF对肠天然天然天然屏障的保护英文能力，采用WB、RT-qPCR和免疫系统细胞荧光技能研究了密切接触球球蛋白酶酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物球球蛋白酶酶MUC2的呈现。最后凸显，LWF操作有效发展了哪些天然天然天然屏障重要性球球蛋白酶酶的mRNA和球球蛋白酶酶标准（图2A–F），免疫系统细胞荧光彩色图像灵魂存在ZO-1和Occludin在乙状结肠结膜中膜追踪定位增強（图2G）。这体现了LWF并不是减缓慢性炎症，更在成分和工作维度分工协作增強了胃肠道天然天然天然屏障的完整篇性。

图2 LWF可恢愎UC大鼠的肠障壁能力

03、淀粉酶质组学蕴含Arrb1/NF-κB轴为最为关键的环路

为阐明LWF的作用机制，核核苷酸组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF医疗UC大鼠乙状结肠公司子样本的核高蛋白组学具体分析

04、高通骁龙量建立评定百里香醛（VA）为关键因素活力材质

西药入血组鉴定会出218种入血材质，依据类药力与综合在一起吸引力选择出9个备选单质（图4A–C）。氧分子合作呈现VA与Arrb1的综合在一起能低点，提升其综合在一起升值空间最厉害的（图4D）。体内細胞调查发现，VA在平安盐浓度下表面出最厉害的的抗感染亲水性，能偏态克制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的产生，并对抗LPS诱骗的Arrb1降低。

图4 中医入血定量分析和高通芯片量选择确实了LWF中的关键的控制无机化合物

05、VA经过靶向疗法Arrb1抑制作用NF-κB并维修深层

下一步专注于VA的角色机能。RT-qPCR和WB数据现示，VA分子量信任性地抑制性促炎指数形容，并恢复正常防御系统淀粉酶含量（图5A–H）。必玩特别注意的是，在Arrb1敲除細胞中，VA的免疫抑制与防御系统修护角色明显削弱（图5J–P），证实其效果信任于Arrb1。

图5 VA极量根据性地限制NF-κB的信号电荷转移并恢复过来天然屏障用途

06、Ser302是VA表现效果的关键的位点

顺利通过点变异工作（S302A），的学者会发现该变异已经清理了VA与Arrb1的根据效率（图6B-L），并阻绝了VA对NF-κB转录活性酶类的缓和（图6C–F）及对p65核转位的阻绝（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变异情况下没法更有效缓和支原体感染指数公式或恢愎防线蛋白质（图6G–K）。以上但是确证了Ser302是VA产生改善用处的根本原子核靶点。

图6 VA一直与Arrb1的Ser302残基构建以阻止NF-κB活性

本文总结

本分析设备阐述了LWF完成Arrb1/NF-κB表现轴联动能够抑制疾病与修复工具肠障壁的两种制度，并取得胜利技术鉴定出其关键所在活性酶组分VA就直接靶点Arrb1-Ser302位点。该业务一方面为UC作为了新的开展营销策略，也为中要复方的“组分-靶点-制度”分析组建了多学科教学资源共享的新范式，深入推进传统艺术中要向精准定位临床医学趋势高歌猛进（图7）。

图7 LWF管控Arrb1/NF-κB环路治疗方法UC的措施展示图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱动物为该研究提供了球蛋白组学检测分析服务。拜谱生物工程作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、当地翻译后表达组学、分泌组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

规范医学文献

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.