
近日,江苏工業大学专业陈素红教导项目团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物技术为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。
英文翻译名称:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
中文版标题文字:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
买家企业:浙江工业大学
研究方案材质:卵巢组织
拜谱出示枝术:DIA核蛋白组学
枝术路线图:
论述没想到
01、寿胎丸组分监定及网格药学学具体分析
能够质谱定量分享一下寿胎丸物质,总鉴定结论到253种化学物质。决定72种OB值>28%的化学物质作STW的抗逆性物质,开展网上药剂学学定量分享一下,经拓补定量分享一下选择出46个重点靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),基本所涉激素类肾上腺素受体和凋亡政策调控(图1A-B)。重点靶点取得聚集于PI3K-AKT、HIF-1等数字信号环路,推算STW能够的调节EGFR/PI3K/AKT环路克制生殖医院各器官生殖细胞凋亡,因而调节POI(图1C-E)。
图1 STW网格临床药理学浅析
02.寿胎丸进行治疗策略探求
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA核蛋白组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 蛋白酶组学定性分析
图3 大分子连接
图4 STW对子宫的和子宫的上皮细胞凋亡的干扰
原创文章个人总结
本分析发现,STW经由修改密码EGFR/PI3K/AKT讯号径路,减缓暖巢和女人宫颈腔卵泡内膜厚度厚度厚度细胞系凋亡,促进会卵泡种子发芽、女人宫颈腔卵泡内膜厚度厚度厚度容受性和荷尔蒙调控(图5)。
图5 STW经由EGFR/PI3K/AKT径路抑制性POI沙盘模型小鼠内部结构男性生殖感觉器官上皮细胞凋亡的机制化
拜谱个人总结
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物体为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。拜谱生物技术可提供完善成熟的高球氨基酸组学、突显高球氨基酸组学、代谢转化组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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选取文章
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.